Обязанности:
Производитель медицинских изделий и оборудования ищет Специалиста по регистрации Функциональные обязанности: Регистрация, внесение изменений по национальным требованиям РФ текущего портфеля и новых продуктов компании Сбор досье для регистрации и перерегистрации и своевременная подача в регуляторные органы Проверка и анализ регистрационного досье Взаимодействие с партнёрами (консалтинговые компании, переводческие агентства) и отделами внутри Компании Требования: 2+ года опыта в регистрации медицинских изделий Английский upper-intermediate Условия: ЗП обсуждается индивидуально ДМС Мобильная связь, компенсация питания Гибридный график работы Оформление по ТК РФ, трудоустройство в АдвиросПохожие вакансии
Специалист по регистрации медицинских изделий / Regulatory Affairs Specialist
Договорная
Москва
BostonScientific
Senior Regulatory Affairs specialist/Старший специалист по регуляторным вопросам
Договорная
Москва
AbbVie