Кандидаты без аналогичного опыта не рассматриваются. Обязанности: Осуществление полного цикла процесса регистрации и ВИРД МИ, как российского, так и зарубежного производства (в том числе в соответствии с правилами ЕАЭС); Разработка/корректировка технической и эксплуатационной документации. Опыт по разработке ТУ для отечественных производителей будет преимуществом; Организация и контроль проведения технических, токсикологических, клинических испытаний медицинских изделий медицинской техники; Ведение проектной отчетности. Требования: высшее образование; опыт работы в аналогичной должности от года; знание нормативной документации по регистрации и внесению изменений в РФ и ЕАЭС: ПП РФ 1416, ПП РФ 552, Приказ МЗ РФ 885н, Приказ МЗ РФ 11н, Решение ЕАЭС 46 и т.д.; способность работать в режиме многозадачности, ответственность. Условия: Место работы: офис, м. Ховрино/Беломорская, ул. Клинская, д. 6 5/2, гибкое начало рабочего дня с 9.00 до 10.00, окончание с 17.00 до 18.00; ДМС ; Гибрид (1 день еженедельно работы из дома) Организуем корпоративное обучение для повышения экспертизы, участие в отраслевых конференциях и форумах; Оформление в соответствии с ТК РФ
Похожие вакансии
Специалист по регистрации медицинских изделий
Договорная
Москва. Станции метро: Беломорская, Ховрино, Грачёвская
Ventra
Менеджер по регистрации медицинских изделий для диагностики in vitro
От 100 000 руб.
Москва. Станции метро: Беломорская, Ховрино, Грачёвская
МедРег Консалт
Договорная
Москва. Станции метро: Беломорская, Ховрино, Грачёвская
Solgar
Специалист по регистрации лекарственных средств
От 139 000 руб.
Москва. Станции метро: Беломорская, Ховрино, Грачёвская
ДЖЕЙКЕТ
Специалист по регистрации и посадке пассажиров
От 82 700 руб.
Москва. Станции метро: Беломорская, Ховрино, Грачёвская
Служба занятости населения города Москвы
Договорная
Москва. Станции метро: Беломорская, Ховрино, Грачёвская
Землякофф Кроп Протекшен