Обязанности:
Задачи: Проведение работ по квалификации производственного оборудования, инженерных систем, компьютеризированных систем, чистых и контролируемых помещений; Реализация риск-ориентированного подхода при проведении квалификации Разработка протоколов квалификации; Проведение испытаний согласно квалификационного протокола; Оценка результатов испытаний и составление отчета. Наш портрет идеального кандидата: Высшее инженерно-техническое, химическое, фармацевтическое, биотехнологическое образование; Знание требований надлежащих практик (GMP, GLP) и рекомендаций ISPE GAMP5, PIC/S, ВОЗ, ICH по вопросам проведения валидации производственного оборудования, инженерных систем, компьютеризированных систем, чистых и контролируемых помещений; Опыт работы специалистом по валидации или квалификации не менее 2 лет; Навыки уверенного пользователя ПК; Навыки работы с контрольно-измерительным оборудованием; Опыт работы в биотехнологическом производстве будет преимуществом. Мы предлагаем: работу в одной из лидирующих компаний фармацевтического рынка России; трудоустройство в соответствии с ТК РФ; конкурентоспособный уровень заработной платы; ДМС, страхование жизни сотрудника от несчастного случая с первого месяца работы; система гибких льгот, вы сами наполняете социальный пакет на ваш выбор: спорт, питание, обучения, путешествия и другое; обучение за счет бюджета компании, способствующее профессиональному и личностному росту; предоставление скидок от партнеров компании (более 10000 предложений). #Производство #МоскваПохожие вакансии
Специалист по квалификации и сопровождению контрагентов
До 125 000 руб.
Москва. Станции метро: Текстильщики
Группа компаний Эталон
Инженер по квалификации оборудования/специалист фармпроизводство
Договорная
Москва. Станции метро: Текстильщики
Фармцентр ВИЛАР