Обязанности:
ВАШИ ЦЕЛИ И ЗАДАЧИ: Проверять валидационную документацию (протоколы квалификации DQ, IQ, OQ, PQ, анализ рисков) Проводить квалификацию лабораторного и аналитического оборудования, технологического оборудования, инженерных систем Проводить квалификацию контролируемых помещений, складских помещений, холодильных комнат и холодильного оборудования Участвовать в проектах по улучшению работы системы менеджмента качества Расследовать валидационные отклонения Принимать участие в аудитах и самоcпекциях Разрабатывать и согласовывать внутреннюю нормативную документацию Надзор при проведении валидационных работ ТРЕБОВАНИЯ К КАНДИДАТУ: Высшее техническое, фармацевтическое, биологическое, биотехнологическое, инженерное образование Знание нормативных документов по производству лекарственных средств и чистым помещения для РФ, EAЭС. EU Английский язык МЫ ПРЕДЛАГАЕМ: Место работы находится в подмосковном городе Истра, в структуре департамента качества. График работы: пятидневный, плавающее начало рабочего дня с 8 до 9 часов, плавающие окончание рабочего дня с 16-30 до 17-30 часов. Перспективную работу в команде профессионалов на одном из ведущих предприятий фармацевтической отрасли; Комфортные условия работы на новейшем оборудовании международного класса; Достойную и своевременную заработную плату, компенсацию затрат на проезд к месту работы, систему дополнительных поощрений; Регулярное обучение и повышение квалификации, система индивидуального наставничества; Заботу о Вашем здоровье: бесплатное питание, Добровольное медицинское страхование, регулярное медицинское обследование, обеспечение специальной одеждой и обувью, безопасные условия труда, подтвержденные специальной оценкой; Работу с соблюдением строгих правил и требований EU GMP.Похожие вакансии