Обязанности:
Инженер по квалификации и валидации Откройте новые горизонты в фармацевтике вместе с нами! Если вы хотите стать частью команды, которая создает инновационные препараты, заботится о качестве и безопасности продукции, а также ценит профессионализм и развитие — эта вакансия для вас! Ваши задачи: -Проверка/ подготовка и согласование протоколов IQ/OQ/PQ; -Организация и сопровождение квалификационных мероприятий; - Проведение пред квалификационных испытаний (логгеры, анализ данных); -Взаимодействие с подрядными организациями по квалификации; - Анализ результатов, проверка/ подготовка отчетов; - Участие в расследовании отклонений и разработке CAPA; - Участие в процессах управления изменениями; -Ведение и актуализация документации по квалификации Наши ожидания: - Опыт работы в фармацевтической компании или GMP-среде от 2 лет; - Понимание процессов IQ/OQ/PQ; Навыки работы с технической документацией; - Аналитическое мышление, внимательность к деталям Будет плюсом: Опыт работы с холодильным оборудованием, вентиляцией, чистыми помещениями; - Опыт взаимодействия с внешними подрядчиками Условия и преимущества: Официальное трудоустройство и стабильная заработная плата График работы 5/2, рабочий день с 8:00 Работа на современной производственной площадке в Московской области Возможности для профессионального роста и обучения Дружный коллектив и поддержка наставниковПохожие вакансии
Инженер по квалификации и валидации аналитических методик
От 134 000 руб.
Москва
ФГБУ НИЦЭМ им. Н.Ф.Гамалеи Минздрава России
Специалист по валидации (квалификации) фармацевтического производства
Договорная
Москва
Velpharm Group (Велфарм Групп)