Ассистент отдела клинических исследований

Обязанности: Координирование проведения клинических исследований на административном уровне; Поддержка документации по клиническим исследованиям, в том числе мастер файла исследования и файла исследовательского центра; Помощь в организации совещаний по исследованию, включая протоколирование совещаний; Взаимодействие с исследовательскими центрами, исследователями и локальными этическими комитетами, сбор документов; Обеспечение логистической поддержки проектов, взаимодействие с курьерскими службами; Организация поставок материалов для исследовательских центров; Помощь сотрудниками отдела клинических исследований в выполнении задач, связанных с организацией и проведением клинических исследований, включая административные вопросы; Мониторинг сроков подготовки отчетности в рамках клинического исследования. Требования: Высшее образование; Знание основ клинических исследований, понимание принципов надлежащей клинической практики (GCP) и стандартов ICH; Уверенный пользователь MS Office (Excel, Word, Outlook), опыт работы с PDF и электронными ИРК и электронным мастер-файлом исследования (как преимущество); Внимательность к деталям, ответственность, умение работать в команде; Коммуникабельность, умение работать в команде и выстраивать эффективные рабочие отношения; Способность быстро осваивать новые процессы и инструменты. Условия: Конкурентная зарплата (по результатам собеседования). График 5/2, гибкий график, 50% рабочего времени в офисе Профессиональное развитие: обучение GCP, Битрикс24, участие в проектах в области клинических исследований. Возможность дальнейшего профессионального роста.