Обязанности:
Задачи: Разработка и актуализация процедур в области квалификации/валидации; Разработка валидационной документации в соответствии с внутренними требованиями предприятия и внешними НД, ГОСТами, рекомендациями ISPE, FDA; Проведение работ по валидации/ квалификации чистых помещений, технологического оборудования, лабораторного оборудования, процессов производства и очистки; Оформление отчетов по проделанной работе; Планирование испытаний в рамках квалификации (валидации); Обработка результатов после испытаний; Работа с валидационным оборудованием, программирование оборудования, снятие данных с него; Проведение анализа рисков при проведении валидационных работ; Взаимодействие с другими подразделениями предприятия; Участие в оценке изменений/отклонений. Наш портрет идеального кандидата: Образование высшее (химическое, химико-технологическое, фармацевтическое, техническое); Опыт работы на предприятии (фармацевтическом или химическом) от 1 года; Знание правил GMP; Знание программ ПК: основные программы Microsoft office (Excel, Word, Power Point) - опытный пользователь; Знание технологического оборудования/инженерных систем; Работа с документацией. Мы предлагаем: Оформление согласно ТК РФ; Соцпакет - пакет гибких льгот; ДМС, страхование жизни; Ежедневный трансфер из Ярославля; Уровень заработной платы обсуждается во время собеседования; Место работы: г. Ростов Ярославской области. #Ростов#ПроизводствоПохожие вакансии
Инженер-химик (группа по внедрению, трансферу и валидации аналитических методик)
Договорная
Ярославль
Р-Фарм