Обязанности:
ВАМ ПРЕДСТОИТ Организация и контроль процесса получения заключения о соответствии иностранного производителя лекарственных средств требованиям Надлежащей производственной практики (GMP), определенным законодательством Взаимодействие с подразделениями компании, иностранными производителями, надзорными органами для успешного и своевременного обеспечения процесса получения заключения о соответствии производителя требованиям GMP Участие в процессе выбора и квалификации GxP поставщиков, прямо или косвенно влияющих качество продукции или услуг Участие в разработке и внедрении фармацевтической Системы Менеджмента Качества (СМК), включая правила надлежащей дистрибьюторской практики (GDP) Контроль соответствия СМК требованиям применимого законодательства РФ и стран ЕАЭС, а также корпоративным стандартам компании и региональным стандартам Организация и проведение самоинспекций и аудитов GxP поставщиков Участие в подготовке основных ключевых показателей отдела в рамках регулярной отчетности и анализа со стороны руководства МЫ ОЖИДАЕМ ОТ ВАС Высшее фармацевтическое, медицинское, химическое, биологическое образование Опыт работы с аналогичными обязанностями не менее 3 лет Знание английского языка (устный и письменный) не ниже уровня Intermediate МЫ ПРЕДЛАГАЕМ Оформление на основании срочного трудового договора на период отсутствия основного сотрудника Конкурентную заработную плату Годовую премию по результатам работы Дотацию на питание Корпоративную мобильную связь Ноутбук Комфортный офис на Садовом кольце Гибридный формат работы и гибкое начало/окончание рабочего дняПохожие вакансии