Обязанности:
Ведущий российский разработчик, производитель и поставщик современных высокотехнологичных медицинских изделий для реабилитации. У вас есть прекрасный шанс добиться собственного успеха и внести вклад в общее дело, соединив свои и наши возможности Мы приглашаем кандидатов на вакансию Специалист по сертификации СТ-1. Чем предстоит заниматься: Проводить первичный анализ продукции на соответствие критериям ПП РФ № 719 и определять возможность включения в Реестр; Формировать полный пакет документов для подачи в ТПП: проверять заявления, контракты, счета-фактуры, ТТН, акты экспертизы, данные о происхождении компонентов; Согласовывать документы с внутренними подразделениями: Производство, ОТК, бухгалтерия, юридический отдел; Мониторить статусы заявок в ГИСП, оперативно устранять замечания ТПП и готовить корректировки; Вести внутренний реестр продукции: фиксировать даты включения, номера записей, статусы и сроки действия; Отслеживать изменения в ПП РФ № 719, регламентах ТПП и требованиях Минпромторга, анализировать их влияние на процессы; Участвовать в актуализации внутренних документов и регламентов с учётом новых требований; Формировать комплект документов для подачи в Минпромторг на подтверждение целевого назначения (для возврата НДС); Взаимодействовать с ТПП и Минпромторгом, готовить официальные запросы и разъяснительные письма; Вести учёт документов и поддерживать в актуальном состоянии электронную базу и архив реестровой документации. Наши пожелания к кандидатам: Опыт работы в аналогичной сфере от 1–3 лет; Высшее образование (техническое или экономическое/юридическое — желательно); Опыт работы в Торгово-промышленной палате (ТПП) будет являться преимуществом; Знание Постановления Правительства РФ № 719, правил определения страны происхождения товаров и регламентов ТПП по выдаче сертификатов СТ‑1 и актов экспертизы; Опыт работы с ГИСП: ведение заявок, отслеживание статусов, устранение замечаний; Понимание производственной документации: ТУ, ГОСТы, технологические карты, спецификации (желательно в сфере медицинских изделий); Знание требований к описанию продукции для реестра: коды ТН ВЭД и ОКПД2, состав, технологические операции, подтверждение прав на документацию; Уверенное владение 1С ERP, 1С: Документооборот, MS Office (Word, Excel, PowerPoint); Понимание бизнес-процессов компании, структуры подразделений и порядка внутреннего документооборота; Навыки деловой переписки, ведения переговоров и командной работы, внимательность и аналитическое мышление. Условия: Работу на современном производстве медицинских изделий в 5 минутах от м. Текстильщики, полное соблюдение норм охраны труда, обеспечение качественными средствами индивидуальной защиты, оборудованные помещения для отдыха и питания.Похожие вакансии
Senior Regulatory Affairs specialist/Старший специалист по регуляторным вопросам
Договорная
Москва. Станции метро: Текстильщики, Новохохловская
AbbVie
Специалист по правовым вопросам
От 127 000 до 171 800 руб.
Москва. Станции метро: Текстильщики, Новохохловская
СРЕДНЕРУССКИЙ БАНК ПАО СБЕРБАНК
Специалист по градостроительным вопросам
Договорная
Москва. Станции метро: Текстильщики, Новохохловская
Правительство Москвы
Старший специалист по административным вопросам
Договорная
Москва. Станции метро: Текстильщики, Новохохловская
ТиЭйч-РУС Милк ФУД
Начинающий специалист по вопросам управления персоналом
От 55 000 до 55 000 руб.
Москва. Станции метро: Текстильщики, Новохохловская
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ТЕХНОЛОГИИ ДОВЕРИЯ - КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ"
Руководитель направления по управлению регуляторным риском Службы внутреннего контроля
Договорная
Москва. Станции метро: Текстильщики, Новохохловская
ББР Банк