Монитор клинических исследований

Обязанности: Участие в разработке биомедицинской документации для клинический исследований 1-4 фазы Подготовка к запуску КИ совместно с CRO Менеджмент в ходе КИ, контроль выполнения планов КИ, предоставление отчетности, участие в выборе исследовательских центров и главных исследователей, CRO, ЦЛ и других поставщиков услуг Контроль правильности сбора данных в ходе КИ, заключение договоров Взаимодействие с CRO, ЦЛ, с регуляторными органами Мониторинг и ко-мониторинг, визиты в центры. Подготовка центров и контрагентов к прохождению внешних аудитов и инспекций Ведение TMF и подготовка файлов исследований Требования: Образование высшее медицинское ( врач/лечебное дело) - обязательное требование Аналогичный опыт работы не менее 1 года в качестве монитора Опыт написания протоколов КИ, синопсис и пр. желателен Ответственность, внимательность, коммуникабельность, аналитические способности. Условия: Соблюдение ТК, график работы 5/2, с 9-30 до 18-00, нормированный рабочий день Компенсация питания, проезда Корпоративные программы обучения ДМС для сотрудников Социальные программы для сотрудников и детей сотрудников Комфортный офис: м. Крылатское, в офисе чай, кофе, апельсиновый сок, доброжелательная атмосфера и дружная команда единомышленников Уважаемые кандидаты, просьба к отклику на вакансию прикладывать небольшое сопроводительное письмо, в котором необходимо коротко отразить ваши основные достижения на предыдущем месте работы, а также Ваши ожидания по заработной плате, если они не указаны в резюме. Для кандидатов на эту должность для проверки профессиональных навыков предусмотрено тестовое задание (без оплаты).