Погрузитесь в мир регуляторной работы и станьте ключевым специалистом в подготовке документации для государственной регистрации медицинских изделий. Обязанности: Подготовка и ведение регистрационного досье медицинских изделий; Сбор и систематизация нормативной документации; Подготовка технических материалов, необходимых для регистрации; Взаимодействие с государственными органами по вопросам регистрации; Обеспечение соответствия документации требованиям законодательства. Требования: Опыт работы с регистрационными досье или нормативной документацией от 1 года; Знание регуляторных требований в области медицинских изделий; Внимательность к деталям и умение работать с большим объемом информации; Ответственность и организованность; Умение работать в команде и коммуникабельность. Условия: Фактическое место работы: Тверская область, г. Конаково, ул. Восточно-промышленный район (индустриальный парк); Официальное трудоустройство; График работы 5/2; Возможность профессионального и финансового роста; Оплата проживания для иногородних; Удобное расположение предприятия в курортной зоне: чистый воздух, водоемы, пляжи, леса и развитая инфраструктура для отдыха.
Похожие вакансии
Специалист (эксперт) по нормативной документации (нормоконтроль ПД/РД)
От 130 000 до 150 000 руб.
Москва
Антек Проджект
Специалист по верификации клиентского досье/Верификатор
От 54 450 до 72 450 руб.
Москва
Happy Delivery