Обязанности: Обзоры по качеству; сбор информации по квалификации соответствующих оборудования и технических средств; обзор договоров с целью подтверждения их соответствия действующим требованиям; статистическая обработка полученных результатов; Ведение процедуры по управлению изменениями ведение реестра; согласование запросов, решений и мероприятий, результатов по контролю вносимых изменений в рамках своей компетенции, а документальное оформление оценки эффективности изменений; организацию и координацию работ по внесению изменений; закрытие изменений, формирование досье на внутренние изменения. Оценка и одобрение поставщиков/ производителей Организация процесса проведения аудитов поставщиков/производителей сырья и материалов, составление программы аудита; Актуализация документации от поставщиков/производителя (SMF, анкета заочной оценки, сертификаты GMP, CEP, ISO, лицензии на производство); Предварительная оценка поставщика/производителя; Оценка поставщиков/производителей согласно процедуре; Проведение квалификации поставщиков/ производителей; Требования: Высшее образование (фармацевтическое, техническое, химико-технологическое). Уверенный пользователь ПК. Опыт работы от 1 года в фармацевтической отрасли, желательно- производство твёрдых лекарственных форм. Условия: Оформление согласно ТК РФ, полный соцпакет; График работы - полный рабочий день; Добровольное медицинское страхование; Перспектива развития в одной из самых динамичных компаний на фармацевтическом рынке. Компания расположена - в 5-ти минутах проезда на корпоративном транспорте от метро Волгоградский проспект.
Похожие вакансии