Обязанности: - Планирование и проведение работ по квалификации помещений и оборудования, инженерных систем, картирование складских помещений; - Разработка, актуализация, проверка документации, относящейся к проведению квалификации; - Разработка, актуализация, заполнение форм протоколов, отчётов по квалификации; - Разработка технологических инструкций для проведения работ по квалификации; - Работа в внешними нормативными документами, регламентирующими проведение квалификации; - Работа с нормативной документацией в области обеспечения надлежащего качества производства лекарственных средств. Требования: - Опыт работы в аналогичной должности не менее 1 года; - Знания в области GMP; - Знания основ процессов квалификации и валидации; - Знание правил в области производства и контроля качества лекарственных средств; - Знание принципов технологии производства стерильных лекарственных форм; - Высшее образование. Условия: Оформление согласно Трудовому Кодексу РФ Корпоративный транспорт до места работы(г. Москва м. ул.1905года, и г.Красногорск ст. Павшино) Работы 5/2, выходные суббота, воскресенье Заработная плата обсуждается по итогам собеседования.
Похожие вакансии