Обязанности: Ведение проектов по наблюдательным исследованиям от момента разработки концепции до финального отчета, в том числе: Инициация и разработка дизайна наблюдательных клинических исследований; Разработка программ исследований, протоколов исследований; Запуск исследования в клиническом центре; Формирование и ведение базы данных наблюдательных исследований; Координация и контроль работы команды исследователей. Подготовка операционных и финансовых отчетов для руководства; Обработка полученных результатов наблюдательных исследований; Подготовка отчета об исследовании; Написание и размещение публикаций в научной прессе; Взаимодействие с докладчиками на профильных конференциях, рецензирование презентируемых материалов. Требования: Опыт работы в клинических исследованиях от 3 лет; желателен опыт работы по направлению онкология; опыт работы в российских компаниях, Знание российских и международных правовых документов, регламентирующих клинические исследования: ICH GCP; требования ЕАЭС; национальных стандартов. Отдадим предпочтение кандидатам с опытом разработки документации для клинических и доклинических исследований. Высшее медицинское или фармацевтическое образование; English Intermediate и выше Умение работать в команде Условия: Обсуждаются с успешным кандидатом Оформление в штат по ТК РФ
Похожие вакансии
Специалист по клиническим исследованиям (CRA), Биоэквивалентность
От 90 000 до 90 000 руб.
Москва
ЛР