Обязанности: Управление технологическим процессом, контроль критических параметров, оптимизация; Участие в разработке и актуализации нормативно-технической документации, в соответствии с требованиями GMP ЕАЭС; Участие в технологических трансферах, квалификации оборудования и валидации технологических процессов и упаковки; Проверка и заполнение документации по выпуску продукции (досье на серию и протоколы операций), составление и контроль маршрутных карт; Осуществление оперативного контроля производства, участие в его обеспечении материальными и энергетическими ресурсами. Документальное оформление движения исходного сырья и материалов, готовой продукции, в том числе с использованием ERP-систем. Требования: Высшее профессиональное образование (фармацевтическое, химико-фармацевтическое, химико-технологическое); Знание требований GMP, основ валидации, технологических процессов синтеза АФС. Условия: Строгое соблюдение ТК РФ. Стабильная, официальная и своевременная выплата заработной платы (2 раза в месяц). Уровень оклада обсуждается в зависимости от квалификации кандидата; Подключение к программе ДМС со стоматологией после испытательного срока; Социальные гарантии и поддержка компании; График работы: 5/2, с 09:00 до 18:00. Место работы : Калуга . Возможен удалённый формат работы на начальном этапе.
Похожие вакансии