Обязанности:
Задачи: Обеспечение реализации проектов разработки лекарственных препаратов: Организация работ по экспертизе проекта разработки ГЛС; Согласование сроков и бюджета проекта с заказчиком, Организация экономической оценки проекта; Подготовка договорной документации и ТЗ по проекту, поддержание актуальной информации по проекту в информационных системах; Оформление сопроводительной документации проекта и результатов работы в виде презентаций, справок и расчетов; Контроль своевременной оплаты работ по проектам; Контроль своевременного заказа и оплаты сырья и материалов для реализации проекта, контроль поставок; Контроль выполнения работ в соответствии с утвержденным календарным планом и бюджетом на всех этапах жизненного цикла проекта от экспертизы до запуска коммерческого производства ГЛС (отражение статуса, регистрация отклонений); Коммуникация с партнёрами, лидирование встреч (в том числе зарубежными на английском языке); Координация работы и ведение протоколов рабочих групп по проекту; Закрытие проектов и этапов работ (предоставление отчётных документов и актов заказчику). Наш портрет идеального кандидата: Высшее образование (фармацевтическое, управленческое, химическое, медицинское, технологическое); Опыт работы в следующих направлениях: фармацевтическая разработка, фармацевтическое производство, контроль качества, регистрация лекарственных средств; Разговорный уровень английского языка - обязательно; Опыт ведения проектов и знание проектной практики (желательно); Уверенное владение пакетом офисных программ (MS Office Word, Excel, Power Point); Знание MS Project (желательно). Мы предлагаем: Работу в R&D подразделении компании, специализирующемся на разработке готовых лекарственных форм и активных фармацевтических субстанций; Возможность реализовать себя в решении сложных интересных задач; ДМС, мобильная связь, корпоративные программы развития (hard/soft skills, английский язык и др.), персонифицированный соц. пакет, гибридный график работы.Похожие вакансии