Обязанности: Полный цикл регистрации лекарственных средств на территории России; Работа по национальному законодательству и по ЕАЭС; Разработка регуляторных СОПов; Кросс-функциональное взаимодействие с коллегами из Медицинского отдела, Качества, Логистики, с коллегами из Штаб-квартиры и так далее; Совместное с руководителем отслеживание изменений законодательства и новых данных в области процесса регистрации лекарственных средств; Выполнение других обязанностей, вытекающих из должности менеджера по регистрации. Требования: Опыт работы в аналогичной должности от 3 лет; Высшее медицинское, химическое, биологическое или фармацевтическое образование; Опыт работы в регистрации оригинальных и биологических препаратов будет преимуществом; Опыт работы по ЕАЭС; Английский язык: не ниже Intermediate; Умение работать в режиме многозадачности и честного кросс-функционального взаимодействия. Условия: Конкурентоспособная заработная плата; Мобильная связь; Оплата питания; ДМС; Возможность профессионального и карьерного развития; Сплоченный стабильный коллектив; Оформление через Кадровое агентство.
Похожие вакансии