Обязанности: Подготовка всей необходимой документации для получения аккредитации лаборатории; Управление системой качества лаборатории в соответствии с требованиями ISO 17025; Разработка СОПов, составление и ведение протоколов несоответствий в соответствии с требованиями ISO 17025; Участие в разработке и валидации методик анализа; Требования: Высшее образование в области систем менеджмента качества, химическое/фармацевтическое образование; Опыт работы в службе качества в фармацевтической отрасли не менее 3 лет ОБЯЗАТЕЛЕН; Знание принципов системы менеджмента качества ISO 17025, GMP; Условия: Предлагаем работу в федеральном лабораторном комплексе ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора в г. Ярославле, оснащенным новейшим оборудованием и аналитическими системами для контроля качества лекарственных средств. Доставка сотрудников к месту работы и обратно транспортом предприятия (от/до ост. Гигант и от/до ост. Проектируемая) Официальное трудоустройство согласно трудовому кодексу Российской Федерации. График работы 5/2. Полный рабочий день. Временная ставка
Похожие вакансии