Наша компания занимается производством и упаковкой лекарственных препаратов. Основным показателем нашей успешной работы является качество выпускаемой нами продукции, соответствие последним нормам и стандартам производства, а также высокая эффективность выпускаемых препаратов. Компания уделяет особое внимание обеспечению комфортных условий и социальной удовлетворенности сотрудников, что, по-нашему мнению, является залогом высокоэффективной и успешной работы. Обязанности: Участие в разработке валидационного мастер плана, в согласовании стандартов предприятия (СТП), операционных процедур (ОП), должностных инструкций (ДИ), спецификаций, протоколов и отчетов по валидации и квалификации и другой документации; Участие в процессах «Самоинспекция», «Управление рисками», Управление изменениями», «Управление отклонениями», «Обучение персонала»; Осуществление проверки применяемых на предприятии действующих стандартов, ОП, инструкций и другой документации с целью установления соответствия приводимой в них информации и норм требованиям законодательной и нормативной документации; Организация и участие в процессе валидации/квалификации. Требования: Высшее профессиональное образование (химическое, фармацевтическое, биологическое, биотехнологическое), стаж работы на производстве или в службе качества не менее трех лет; Умение работать в команде, принимать нестандартные решения; Ответственность, внимательность. Условия: Место работы: Тверская обл., Конаковский р-н., пгт.Редкино; Работа в стабильной фармацевтической компании.
Похожие вакансии