Наша компания занимается производством и упаковкой лекарственных препаратов. Основным показателем нашей успешной работы является качество выпускаемой нами продукции, соответствие последним нормам и стандартам производства, а также высокая эффективность выпускаемых препаратов. Компания уделяет особое внимание обеспечению комфортных условий и социальной удовлетворенности сотрудников, что, по-нашему мнению, является залогом высокоэффективной и успешной работы. Обязанности: Разработка протоколов по квалификации технологического оборудования, инженерных систем(система водоподготовки, система воздухоподготовки и кондиционирования), квалифицируемых помещений,их согласование; Разработка протоколов валидации процесса производства, валидации очистки, их согласование; Участие в проведении валидационных, квалификационных работах; Сбор и обработка данных, проверка полноты и правильности заполнения протоколов, оформление отчетов по квалификации/ валидации. Разработка внутренней документации (СОП, стандартов предприятия и др.) по квалификации/валидации. Требования: Высшее техническое, химико-технологическое, биотехнологическое образование; Умение работать в команде, принимать нестандартные решения; Ответственность, внимательность, аккуратность, обучаемость; Рассматриваются кандидаты без опыта работы. Условия: График работы 5/2 c 08:00 до 16:45, суббота и воскресенье выходные дни; Трудоустройство по ТК РФ; Корпоративный транспорт из г.Тверь; Место работы: Тверская обл., пгт.Редкино; Работа на перспективном фармацевтическом предприятии, карьерный рост.
Похожие вакансии