Наша компания занимается производством и упаковкой лекарственных препаратов. Основным показателем нашей успешной работы является качество выпускаемой нами продукции, соответствие последним нормам и стандартам производства, а также высокая эффективность выпускаемых препаратов. Компания уделяет особое внимание обеспечению комфортных условий и социальной удовлетворенности сотрудников, что, по-нашему мнению, является залогом высокоэффективной и успешной работы. Обязанности: - Проведение валидации и верификации методик (микробиологическая чистота, антимикробное действие, стерильность, антимикробная активность антибиотиков, бактериальные эндотоксины): разработка протокола по валидации/верификации, проведение валидации/верификации, заполнение отчета по валидации/верификации. - Работа с микроорганизмами III и IV группы патогенности. - Организация и контроль работы по созданию и поддержанию коллекции тест-штаммов микроорганизмов; - Идентификация микроорганизмов. Создание базы домашних микроорганизмов (музей). - Подготовка к внешним проверкам и участие в проведении проверок Минпромторга, Роспотребнадзора, получение санитарно-эпидемиологических заключений и участие в лицензировании лаборатории; - Планирование работ по проведению микробиологического контроля и планирование работ по мониторингу сред; - Обработка/анализ результатов испытаний; - Анализ отклонений/несоответствий спецификациям; - Ведение документации; Требования: - Высшее образование: химическое, фармацевтическое или биологическое; - Опыт работы от 2-х лет в МБЛ ОКК, НИИ, исследовательских лабораториях RnD; - Навыки контроля антибиотиков методом диффузии в агар и анализа на Бактериальные эндотоксины (как преимущество) Условия: График работы 5/2 с 8.00 до 17.00; Корпоративный транспорт из г.Тверь; Оформление согласно ТК РФ, выплата заработной платы без задержек; Ежегодное повышение заработной платы; Динамично развивающаяся фармацевтическая компания, возможность карьерного роста.
Похожие вакансии