Обязанности:
разработка состава и технологии новых лекарственных препаратов (ЛП) в соответствии с требованиями законодательства ЕАЭС; внесение изменений в состав и технологию препаратов, находящихся в обращении (ЛП), в соответствии с требованиями ЕАЭС: проведение лабораторной отработки препаратов (ЛП). настройка и эксплуатация лабораторного оборудования для изготовления ТЛФ. проведение опытно-промышленной отработки ЛП/валидации процесса производства опытно-промышленных серий ЛП. разработка документов для Модуля 3 Регистрационного досье. внедрение ЛП в производство.
Требования:
Теоретические знания и практические навыки в разработке и производстве твердых лекарственных форм. Знание требований законодательства ЕАЭС, относящихся к разработке и регистрации новых ЛП, а также внесению изменений в РД зарегистрированных ЛП.Похожие вакансии
Инженер-технолог 3 категории (90953)
От 45 190 до 45 190 руб.
Санкт-Петербург
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ИННОВАЦИОННЫЙ ЦЕНТР "БУРЕВЕСТНИК"
От 80 000 руб.
Санкт-Петербург
Центральный научно-исследовательский институт материалов имени Д.И. Менделеева