От 97 645 до 97 645 руб.
руб.
Полная занятость
6 сентября 2026, Санкт-Петербург
Обязанности: Проводить входной контроль качества исходного сырья методом ВЭЖХ и другими фармакопейными методами Регистрировать результаты анализа Оформлять журналы, заполнять формы и аналитические листы
От 66 642 до 66 642 руб.
руб.
Не важно
6 сентября 2026, Санкт-Петербург
Обязанности: Чем предстоит заниматься: Очистка и санитарная обработка расходной производственной тары и инвентаря; Поддержание в надлежащем санитарно-гигиеническом состоянии инвентаря и помещения для обработки тары; Заполнение форм отчетной документации.
От 68 367 до 68 367 руб.
руб.
Полная занятость
6 сентября 2026, Санкт-Петербург
Обязанности: Чем предстоит заниматься: Контролировать производственные процессы Отбирать пробы, в том числе при проведении валидации технологических процессов и контроле очистки Проводить анализы полупродуктов и готовой продукции
От 58 375 до 58 375 руб.
руб.
Не важно
6 сентября 2026, Санкт-Петербург
Обязанности: Чем предстоит заниматься: Очистка и санитарная обработка расходной производственной тары и инвентаря; Поддержание в надлежащем санитарно-гигиеническом состоянии инвентаря и помещения для обработки тары; Заполнение форм отчетной документации.
От 85 100 до 85 100 руб.
руб.
Полная занятость
6 сентября 2026, Санкт-Петербург
Обязанности: Обслуживание и ремонт сантехнического оборудования Эксплуатация систем вентиляции и кондиционирования
От 74 607 до 74 607 руб.
руб.
Не важно
6 сентября 2026, Санкт-Петербург
Обязанности: Работать на упаковочных линиях (производственный участок косметической продукции) Контролировать качество выпускаемой продукции Заполнять формы отчетной документации
От 15 625 до 15 625 руб.
руб.
Полная занятость
6 сентября 2026, Санкт-Петербург
Обязанности: осуществление работ по уборке производственных, офисных и служебных помещений
От 92 033 до 92 033 руб.
руб.
Не важно
6 сентября 2026, Санкт-Петербург
Обязанности: Чем предстоит заниматься: Переналадка и ремонт производственного оборудования Регулярный обход оборудования, проверка параметров его работы Участие в работах по монтажу нового оборудования Участие в испытаниях оборудования, в приемке нового и вышедшего из ремонта оборудования
От 100 000 до 100 000 руб.
руб.
Не важно
6 сентября 2026, Санкт-Петербург
Обязанности: Чем предстоит заниматься: Участвовать в организации работы процесса верификации технологического процесса производства лекарственных препаратов. Участвовать в организационных мероприятиях по подготовке заинтересованных структурных подразделений к процессу верификации. Осуществлять планирование сроков и объемов выполнения работ по верификации процесса производства лекарственных препаратов в рамках конкретных задач. Контролировать полноту и своевременность выполнения работ по верификации процесса производства лекарственных препаратов. Разрабатывать, оформлять и согласовывать документацию по верификации технологического процесса производства лекарственных препаратов, вести реестры. Разрабатывать внутренние регламентирующие документы по верификации технологического процесса производства лекарственных препаратов (в области своих компетенций). Организовывать и координировать работу рабочих групп по верификации. Участвовать в оценке отклонений, изменений, оценке рисков, САРА (в зоне ответственности). Информировать руководителя отдела валидации о выявленных при проведении работ по верификации процесса производства лекарственных препаратов отклонениях от утверждённой нормативной документации, критериев приемлемости. Соблюдать законодательства Российской Федерации и Евразийского экономического союза, действующими в отрасли руководящими документами, требований Правил надлежащей производственной практики (GMP), Правил надлежащей дистрибьюторской практики (GDP), Правил надлежащей практики фармаконадзора (GVP), стандартами ГОСТ Р ИСО 9001-2015, ГОСТ Р ИСО 45001-2020, приказов и распоряжений руководства компании, требований положений, инструкций, стандартов предприятия, стандартных операционных процедур компании и данного документа. Выполнять требования документов Интегрированной фармацевтической системы качества, которые распространяются на данную должность.
От 90 198 до 90 198 руб.
руб.
Не важно
6 сентября 2026, Санкт-Петербург
Обязанности: Чем предстоит заниматься: Проведением входного контроля качества исходного сырья физико-химическими методами
От 97 645 до 97 645 руб.
Полная занятость
Санкт-Петербург
Обязанности: Проводить входной контроль качества исходного сырья методом ВЭЖХ и другими фармакопейными методами Регистрировать результаты анализа Оформлять журналы, заполнять формы и аналитические листы
От 66 642 до 66 642 руб.
Не важно
Санкт-Петербург
Обязанности: Чем предстоит заниматься: Очистка и санитарная обработка расходной производственной тары и инвентаря; Поддержание в надлежащем санитарно-гигиеническом состоянии инвентаря и помещения для обработки тары; Заполнение форм отчетной документации.
От 68 367 до 68 367 руб.
Полная занятость
Санкт-Петербург
Обязанности: Чем предстоит заниматься: Контролировать производственные процессы Отбирать пробы, в том числе при проведении валидации технологических процессов и контроле очистки Проводить анализы полупродуктов и готовой продукции
От 58 375 до 58 375 руб.
Не важно
Санкт-Петербург
Обязанности: Чем предстоит заниматься: Очистка и санитарная обработка расходной производственной тары и инвентаря; Поддержание в надлежащем санитарно-гигиеническом состоянии инвентаря и помещения для обработки тары; Заполнение форм отчетной документации.
От 85 100 до 85 100 руб.
Полная занятость
Санкт-Петербург
Обязанности: Обслуживание и ремонт сантехнического оборудования Эксплуатация систем вентиляции и кондиционирования
От 74 607 до 74 607 руб.
Не важно
Санкт-Петербург
Обязанности: Работать на упаковочных линиях (производственный участок косметической продукции) Контролировать качество выпускаемой продукции Заполнять формы отчетной документации
От 15 625 до 15 625 руб.
Полная занятость
Санкт-Петербург
Обязанности: осуществление работ по уборке производственных, офисных и служебных помещений
От 92 033 до 92 033 руб.
Не важно
Санкт-Петербург
Обязанности: Чем предстоит заниматься: Переналадка и ремонт производственного оборудования Регулярный обход оборудования, проверка параметров его работы Участие в работах по монтажу нового оборудования Участие в испытаниях оборудования, в приемке нового и вышедшего из ремонта оборудования
От 100 000 до 100 000 руб.
Не важно
Санкт-Петербург
Обязанности: Чем предстоит заниматься: Участвовать в организации работы процесса верификации технологического процесса производства лекарственных препаратов. Участвовать в организационных мероприятиях по подготовке заинтересованных структурных подразделений к процессу верификации. Осуществлять планирование сроков и объемов выполнения работ по верификации процесса производства лекарственных препаратов в рамках конкретных задач. Контролировать полноту и своевременность выполнения работ по верификации процесса производства лекарственных препаратов. Разрабатывать, оформлять и согласовывать документацию по верификации технологического процесса производства лекарственных препаратов, вести реестры. Разрабатывать внутренние регламентирующие документы по верификации технологического процесса производства лекарственных препаратов (в области своих компетенций). Организовывать и координировать работу рабочих групп по верификации. Участвовать в оценке отклонений, изменений, оценке рисков, САРА (в зоне ответственности). Информировать руководителя отдела валидации о выявленных при проведении работ по верификации процесса производства лекарственных препаратов отклонениях от утверждённой нормативной документации, критериев приемлемости. Соблюдать законодательства Российской Федерации и Евразийского экономического союза, действующими в отрасли руководящими документами, требований Правил надлежащей производственной практики (GMP), Правил надлежащей дистрибьюторской практики (GDP), Правил надлежащей практики фармаконадзора (GVP), стандартами ГОСТ Р ИСО 9001-2015, ГОСТ Р ИСО 45001-2020, приказов и распоряжений руководства компании, требований положений, инструкций, стандартов предприятия, стандартных операционных процедур компании и данного документа. Выполнять требования документов Интегрированной фармацевтической системы качества, которые распространяются на данную должность.
От 90 198 до 90 198 руб.
Не важно
Санкт-Петербург
Обязанности: Чем предстоит заниматься: Проведением входного контроля качества исходного сырья физико-химическими методами