Обязанности:
Организация работы смены на производстве стерильных лекарственных средств, производимых в асептических условиях в изоляторных линиях, ведение производственной документации. -Производство лекарственных средств в соответствии с нормативной документацией. - Контроль выполнения требований Надлежащей производственной практики (GMP). -Контроль исполнения производственных процессов. -Обеспечение производственной и технологической дисциплины, бесперебойной и безаварийной работы оборудования и систем. -Контроль за соблюдением подчиненными требований по охране труда и техники безопасности, пожарной безопасности.
Требования:
Высшее, средне профессиональное (химико технологическое, фармацевтическое, биотехнологическое)Похожие вакансии