Обязанности: Участие в проведении трансфера, верификации, валидации АМ; Разработка стандартных операционных процедур, аналитических методик, спецификаций, протоколов трансфера и т.д.; Проведение испытаний промежуточной и готовой продукции; Проверка протоколов испытаний; Участие в расследованиях OOS/OOT результатов испытаний. Требования: Высшее образование (химическое, фармацевтическое, биологическое, биотехнологическое или аналогичное); Опыт работы на фармацевтическом предприятии от 1 года; Опыт работы в разработке и контроле качества на фармацевтическом производстве; Знание регуляторной документации: ГФ РФ, Решения ЕЭК, ICH, Европейская и Американская фармакопеи; Навык разработки документации: отчеты, протоколы валидации, аналитические методики, процедуры; Знание английского языка на уровне А2. Условия: Официальное оформление по ТК РФ; Бессрочный трудовой договор; Оклад + ежемесячная премия 30%; ДМС со стоматологией, страхование жизни, страхование в путешествиях; Подарки детям к праздникам; Доступ к сервису скидок и привилегий от BestBenefits. Формат работы: на месте работодателя график 5/2 в г. Зеленоград, Алабушево, ОЭЗ Технополис Москва.
Похожие вакансии
Ведущий химик (фармпроизводство, Зеленоград, Алабушево Технополис)
Договорная
Москва. Станции метро: Крюково
Фармстандарт
Ведущий специалист по качеству Фармпроизводство (Технополис Алабушево, Зеленоград)
Договорная
Москва. Станции метро: Крюково
Фармстандарт
Договорная
Москва. Станции метро: Крюково
Научно-внедренческое предприятие Астрафарм