Обязанности: Организация, учет и контроль документооборота ОКК, включая документы, подтверждающие качество. Организация движения и учет исследуемых образцов внутри отдела. Разработка и актуализация СОП, рабочих инструкций, форм журналов в соответствии с GMP. Участие в выявлении, регистрация и расследование отклонений. Участие в расследовании рекламаций и разработке корректирующих действий. Ведение учета результатов контроля качества, контроль стабильности анализов. Оформление документов по изучению стабильности продукции. Организация обучения сотрудников ОКК. Требования: Высшее образование. Опыт работы на фармпроизводстве в аналогичной должности. Знание требований GMP. Условия: График работы 5/2 с 8 до 16-30, суббота и воскресенье выходной. Возможности для профессионального и карьерного роста. Оформление в соответствии с ТК РФ. Заработная плата по результатам собеседования. Место работы Северное Бутово.
Похожие вакансии
Инженер по качеству лекарственных препаратов / Контролер ОКК
От 100 000 до 110 000 руб.
Москва
ProfiStaff