Обязанности: Разработка протоколов и отчетов квалификации лабораторного и технологического оборудования, а также проведения работ; Квалификация чистых помещений; Квалификация инженерных систем (ВО,ВДИ, чистый пар, сжатые газы); Разработка документации и проведение процесса валидации; Разработка документации и проведение процесса валидации стерилизующей фильтрации; Валидация очистки (разработка протоколов, проведение работ, расчет PDE). Требования: высшее техническое образование; опыт работы в фармацевтической индустрии; коммуникабельность, стрессоустойчивость, ответственность, исполнительность; знание английского не ниже Elementary; уверенный пользователь - ПК; опыт работы с MS Office, Excel, электронным документооборотом (ЭДО), ERP, статистическими методами обработки данных, другого программного обеспечения приборов и оборудования, используемого для валидации/квалификации. Условия: оформление по ТК РФ с первого дня (г. Зеленоград, ОЭЗ Алабушево); график работы: 5/2 с 8.00 – 17.00 (по пятницам до 16.00); корпоративное обучение, возможность профессионального и карьерного роста; корпоративный транспорт по г. Зеленограду, г. Истра, пос. Голубое; ДМС после испытательного срока; бронирование после испытательного срока; собственная столовая и частичная компенсация питания; подарки для сотрудников и детей к значимым датам.
Похожие вакансии
Специалист по валидации и квалификации (фармацевтическое производство)
Договорная
Москва. Станции метро: Крюково
Фармментал Групп
Инженер по оборудованию (фармацевтическое производство)
Договорная
Москва. Станции метро: Крюково
Фармментал Групп
Инженер по автоматизации (фармацевтическое производство)
Договорная
Москва. Станции метро: Крюково
Фармментал Групп