Специалист по качеству

Обязанности: Управление внутренними документами СМК: оформление, идентификация и кодирование внутренних документов СМК; Контроль разрабатываемой документации на соответствие внешним установленным требованиям стандартов; Распределение по отделам испытательной лаборатории учтенных копий внутренних документов СМК; Изъятие недействующих внутренних документов СМК; Контроль сроков актуализации документов и плана пересмотра документов СМК на текущий год; Участие в разработке и актуализации процедур по обеспечению качества; Оформление изменений к документам СМК; Контроль сохранности оригиналов документов СМК; Ведение и актуализация Реестра внутренней документации СМК, Перечня документов СМК ООО «ОЛФАРМ»; Передача отмененных документов СМК в архив. Требования: Высшее фармацевтическое, химическое, химико-технологическое, биологическое, биотехнологическое, ветеринарное, медицинское образование; Знание Правил надлежащей производственной практики (Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 77, ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий», ГОСТ Р ИСО 9001-2015 «Системы менеджмента качества. Требования» - приветствуется; Опыт работы в области контроля или обеспечения качества на фармацевтическом предприятии – приветствуется; Рассматриваем кандидатов без опыта работы; Владение ПО MS Word, MS Excel на уровне уверенного пользователя; Внимательность и умение работать с большим объёмом информации. Условия: Оформление в соответствии с ТК РФ; График работы: 5/2, с 09:00 до 18:00, в пятницу до 16:45; Полис ДМС после испытательного срока; Обучение; Дружный коллектив; Комфортные условия труда.