Обязанности: разрабатывать и внедрять производственную документацию (ПР, СОПы, спецификации, протоколы производства и упаковки) для опытно-промышленного и промышленного производства лекарственных средств; биологически активных добавок, медицинских изделий; разрабатывать нормы расхода сырья и материалов; принимать участие в отработке технологии, масштабировании и трансфере технологических процессов лекарственных средств, биологически активных добавок, медицинских изделий; осуществлять контроль за соблюдением требований к технологическим параметрам, утверждённым в производственной документации; Требования: высшее профессиональное образование (химико-технологическое, фармацевтическое, техническое или биотехнологическое); обучаемость, быстрое освоение должностных обязанностей, аккуратность в работе; умение работать в коллективе; знание нормативных, методических и других руководящих документов, регулирующие обращение лекарственных средств; опыт работы на фармацевтическом предприятии не менее 1 года. Условия: Официальное оформление с предоставлением всех гарантий и компенсаций, предусмотренных ТК РФ; График работы с (8-30 до 17-00); Стабильная выплата заработной платы 2 раза в месяц (полностью официальная на карту); Оплачиваемый отпуск 28 дней; Соц. пакет для персонала, участвующего в производственных процессах: трансфер персонала к/от производства; организация корпоративного питания; первичные и периодические медицинские осмотры; ДМС после испытательного срока, Место работы: Калужская Область, р-н Боровский, д Добрино, пр-д 1-й Восточный, зд. 6
Похожие вакансии