Обязанности: 1. Внедрение новых медицинских изделий для диагностики in vitro; 2. Проведение валидации процессов по функциональным характеристикам; 3. Осуществление внутрилабораторного контроля качества с оформлением соответствующей документации; 4. Разработка документов по новым методикам; 5. Оповещение своего непосредственного руководителя о любых обнаруженных отклонениях или нарушениях; 6. Ведение отчетов и журналов по установленным формам. Требования: высшее образование (химическое, биологическое, биотехнологическое и т.д.) без предъявления требований к стажу работы; знание требований Правил надлежащей производственной практики (пр. 916 Минпромторга РФ) приветствуется опыт работы на фармацевтическом производстве; уверенные навыки работы с ПК; нацеленность на результат, умение работать в команде. Условия: - оформление по ТК РФ; - работа 5/2, с 08.00 до 17.00, с перерывом на обед 12.00-13.00; - стандартный социальный пакет; - прохождение обучения и повышение квалификации; - своевременная заработная плата; - стимулирующие выплаты; - карьерный и профессиональный рост.
Похожие вакансии