Обязанности: · Ведение полного цикла регистрации лекарственных препаратов· Подготовка досье для регистрации, подтверждения регистрации и внесения изменений в соответствии с требованиями.· Подготовка заявок и досье на уровне страны.· Осуществление анализа и управление заявками и досье.· Обеспечение необходимой поддержки на всех этапах экспертизы препаратов.· Обеспечение маркировки препаратов в актуальном состоянии.· Реализация запланированных мероприятий по управлению жизненным циклом препаратов.· Знание и соблюдение требованиям действующего законодательства. Требования: · Высшее образование;· Опыт полного цикла регистрации лекарственных препаратов;· Опыт в регистрации лекарственных средств от 5 лет более;· Умение работать в режиме многозадачности;· Английский язык - upper-intermediate (устный и письменный). Условия: · Официальное оформление· ДМС· Компенсация питания· Офисный формат работы· Бонусы
Похожие вакансии