Обязанности:
Задачи: Проведение ознакомлений сотрудников с СОП и др. документами; Ведение персональных файлов сотрудников; Контроль мониторинга параметров окружающей среды и хранения исследуемых препаратов (ИП); Контроль идентификации оборудования для хранения ИП и материалов; Контроль поверок / аттестаций оборудования медотдела; Участие во внутренних самоинспекциях и аудитах; Контроль ведения документации по исследованиям; Помощь в разработке СОП; Прочие активности по улучшению СМК и качества проведения клинических исследований; Портрет идеального кандидата: Образование высшее (медицинское, фармацевтическое, биологическое, химическое) образование; Опыт работы в клинических исследованиях от 2 лет обязателен; Уверенный пользователь ПК, Microsoft office; Знание надлежащей клинической практики / Сертификат обучения GCP; Умение работать с нормативной документацией. Мы предлагаем: трудоустройство по ГПХ; график работы 5/2 в комфортном офисе по адресу ул. Анненская, 21с1 (станция метро Марьина роща); работа в команде профессионалов; разнообразные задачи, возможность получения нового разностороннего опыта; обучение, способствующее профессиональному и личностному росту. #Управление и офисПохожие вакансии