Ведущий аналитик (отдел анализа и управления проектами по лекарственным препаратам)

ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России проводит экспертизу всех российских и зарубежных лекарственных средств до их поступления в обращение в России (≈ 10 000 экспертиз ежегодно). Также в Центре осуществляются научная и образовательная деятельности, разработка фармакопейных статей, аттестация фармакопейных стандартных образцов и другие социально значимые работы в сфере здравоохранения. Команда Центра - высококвалифицированные специалисты в области медицины, фармакологии, токсикологии, химии, биологии и других наук. Общая численность сотрудников – более 1000 человек. В настоящее время мы находимся в поисках кандидата на позицию ведущего аналитика отдела анализа и управления проектами по лекарственным препаратам Центра трансфера медицинских технологий. Будем рады сотрудничеству! Обязанности: Курация работы по информационно-аналитическому сопровождению проектов в области разработки лекарственных препаратов, в том числе в части анализа и рекомендаций по проведению доклинических исследований; Консультирование по вопросам соблюдения требований действующего законодательства к лекарственным препаратам для медицинского применения; Разработка и контроль документации для мониторинга процессов на каждом из этапов внедрения инновационных продуктов; Участие в запуске и осуществлении последующего комплексного мониторинга проектов; Постоянный контроль и информирование ответственных/команды проектов, где есть отставания или отклонения от утвержденных планов. Пересмотр планов проектов, если необходимо, со сбором обоснований и внесение необходимых согласованных изменений в планы проектов; Деловая переписка по вопросам реализации проектов, работа с электронным документооборотом, подготовка исходящей корреспонденции. Требования: Высшее образование (специалитет, магистратура, медицинское, биологическое, фармацевтическое, ветеринарное); Английский язык для работы с иностранной литературой, уровень владения B1-intermediate Опыт работы от 3 лет; Знание основ действующего законодательства (российского и зарубежного) в сфере здравоохранения, НПА, регулирующих область доклинических исследований лекарственных препаратов; Опыт в разработке и контроле документации для мониторинга внедрения инновационных продуктов и проведение междисциплинарного анализа состояния процессов и рисков на всех этапах внедрения; Умение работать с заинтересованными сторонами, вести переговоры; опыт в разработке и контроле документации для мониторинга внедрения инновационных продуктов, проведение междисциплинарного анализа состояния процессов и рисков на всех этапах внедрения; Способность самостоятельно разбираться с поставленными задачами, разложить ее на составляющие, найти решение и довести начатый проект до результата. Условия: Официальное трудоустройство в соответствии с ТК РФ (срочный трудовой договор); Конкурентная заработная плата (оклад + премии по результатам работы); Удобный график работы: пн-чт с 9.00 до 18.00, пт с 9.00 до 16.45; Возможности для личностного и профессионального роста; Комфортабельный офис в центре Москвы.