Мастер производственного участка (участок упаковки)

Обязанности: Обеспечить ритмичный выпуск продукции надлежащего качества согласно производственному плану. Организация и обеспечение готовности производственного участка к производству выпускаемой серии продукции. Расчет потребности согласно производственному плану по необходимому сырью и вспомогательным материалам, контролирует обеспечение участка сырьем и материалами; материальный баланс для производства серии готового продукта. Контроль за деятельностью производственного участка по обеспечению соответствия продукции нормативным требованиям, оперативный контроль за ходом производства полупродуктов. Контроль за соблюдением установленных технологических процессов и правильной эксплуатацией технологического оборудования. Анализ информации, полученной на различных этапах производства продукции, показателей качества, характеризующих выпускаемую продукцию, и принимает меры по предотвращению выпуска продукции, не соответствующей установленным требованиям. Регистрация изменений и отклонений/несоответствий хода технологического процесса, проведение расследования несоответствий с оформлением сопутствующих документов. Подготовка предложений по составлению планов размещения оборудования, технического оснащения и организации рабочих мест, расчету производственных мощностей и загрузке оборудования. Контроль корректности, своевременности и полноты заполнения первичной документации персоналом производственного участка. Обеспечить эффективное использование и корректный учет сырья, расходных материалов и иных ТМЦ участка. Контроль потребления исходных материалов, необходимых для производства полупродукта. Приемка и учет сырья, расходных материалов, полупродукта иных ТМЦ на производственный участок (количество, качество). Работа в системе учета сырья и материалов. Составление отчетов по выпуску готовой продукции. Корректное списание сырья и материалов, контроль остатков по складам. Обеспечить соответствие производственных процессов требованиям ГОСТ ИСО 13484-2017 "Изделия медицинские. Система менеджмента качества. Системы требования для целей регулирования". Разработка общепроизводственной документации при промышленном производстве медицинских изделий. Участие в разработке мероприятий по повышению эффективности производства, повышению качества продукции. Обеспечить управление персоналом, соблюдение локальных нормативных актов, требований Личной гигиены. Требования: Высшее, неоконченное высшее, средне-специальное образование. Владение ПК на уровне пользователя: MS Word? excel? Outlook. Соблюдение правил и норм Охраны труда и Пожарной безопасности на производственном участке. Навыки заполнения документации. Преимуществом будет опыт работы в фармацевтической компании. Условия: Официальное трудоустройство по ТК РФ. Развитая система мотивации. ДМС после испытательного срока. График работы: 5/2 с 9:00 до 18:00 или с 10 до 19:00. Работа в стабильно-развивающейся компании, дружелюбный, сплоченный коллектив.