Обязанности: – общая организация и контроль выполнения сотрудниками предприятия требований GMP; – разработка внутренних регламентирующих документов, определяющих организацию фармацевтической системы качества на предприятии, мониторинг изменений; – идентификация, учет, анализ рисков, связанных с качеством выпускаемой продукции и процессов производства; – контроль функционирования системы управления отклонениями, разработка мероприятий по устранению отклонений/несоответствий и причин их возникновения; – подготовка сводных данных и отчетов в рамках системы качества; – ведение, планирование, учет САРА и контроль их выполнения; – участие в самоинспекциях, внутренних аудитах (проведение и оформление результатов); – участие в проведении внешних аудитов; – работа с жалобами, претензиями, рекламациями; – организация обучения персонала в рамках фармацевтической системы качества. Требования: – высшее профильное образование (фармацевтическое, биологическое, биотехнологическое, химическое, химико-технологическое). – опыт работы на фармацевтическом предприятии; – умение работать в многозадачном режиме; – уверенный пользователь ПК, профильных программ; – ответственность, внимательность, самоорганизованность. Условия: – оформление в соответствии с ТК РФ;– бесплатные горячие обеды;– официальная заработная плата (по трудовому договору), выплаты 2 раза в месяц;– предприятие находится в Оболенске, график работы с 8-00 до 16-00;– заработная плата определяется индивидуально по итогам собеседования.
Похожие вакансии