Обязанности:
Чем предстоит заниматься: Проведение квалификации оборудования, инженерных систем и чистых помещений (или валидация технологических процессов — на выбор направления). Разработка и актуализация протоколов и отчетов по валидации/квалификации. Организация и контроль выполнения валидационных мероприятий на производстве полного цикла. Анализ и интерпретация полученных данных, подготовка технической документации. Взаимодействие с внутренними и внешними аудиторами, участие в инспекциях. Обеспечение соответствия процессов требованиям GMP и внутренним стандартам компании. Что важно для успеха: Высшее техническое, химико-технологическое или фармацевтическое образование. Опыт работы в валидации/квалификации оборудования, инженерных систем или процессов от 1 года. Знание принципов GMP и стандартов валидации. Навыки работы с технической документацией, внимательность к деталям. Умение работать в команде, инициативность, ответственность. Условия и преимущества: Оформление по ТК РФ График работы 5/2 Работа на современном производстве полного цикла. Возможности для профессионального роста и развития. Дружная команда экспертов и поддержка наставников.Похожие вакансии