Обязанности:
Ваши задачи: Технологическое и документальное сопровождение внедрения новых твёрдых СЛФ; Документальное сопровождение трансфера технологии; Разработка технологической документации: пусковой / промышленный регламент; стандартные операционные процедуры; технологические инструкции; протоколы производства; спецификации на сырье, материалы, упаковочные материалы, полупродукты и готовые продукты; разработка URS и инструкций по эксплуатации на новое оборудование; Технологическое сопровождение процессов производства твёрдых лекарственных форм и анализ результатов; Внедрение альтернативных материалов. Наши ожидания: Высшее образование (фармацевтическое, химическое, биотехнологическое или смежное); Опыт работы технологом на фармацевтическом производстве от 1 года; Знание принципов GMP и стандартов производства стерильной продукции; Умение анализировать и оптимизировать производственные процессы; Ответственность, внимательность к деталям, умение работать в команде. Условия и преимущества: Официальное трудоустройство, «белая» зарплата и прозрачная система мотивации; ДМС со стоматологией, компенсация фитнеса и спорта, обеспечение питанием; Корпоративный транспорт от МЦД Павшино и Нахабино; Современный комфортный офис; Возможности для профессионального развития и карьерного роста; Открытая корпоративная культура, поддержка и обмен опытом. О компании: Мы — динамично развивающаяся фармацевтическая компания, специализирующаяся на разработке, производстве и дистрибуции лекарственных препаратов и медицинских изделий. С 2014 года мы поставляем современные и эффективные решения для медицинских учреждений России, строим бизнес на инновациях, экспертизе и командной поддержке. Присоединяйтесь к нам — вместе мы делаем важное дело для здоровья людей!Похожие вакансии