Обязанности: Разрабатывать валидационную документацию; Составлять валидационный мастер-план, анализ рисков по составлению графика валидации/квалификации; Валидация стабильности; Валидация технологического процесса производства; Анализ рисков; Валидация очистки, расчет МАСО, выбор наихудших вариантов, токсико-фармакологическая оценка, расчет PDE;, Разрабатывать стандарты, стандартные операционные процедуры и инструкции по валидации. Требования: Высшее фармацевтическое, химическое, биотехнологическое, биологическое или медицинское образование; Знание требований GMP; Опыт работы в аналогичной должности от 1 года; Владение ПК на уровне уверенного пользователя; аккуратность, внимательность, исполнительность; Техническая подкованность, умение работать в команде, ответственность, организованность. Условия: Работа в дружном коллективе Стабильная заработная плата Трудоустройство по ТК Полный социальный пакет
Похожие вакансии