Условия: Работа в международной динамично развивающейся фармацевтической компании. Официальное оформление и «белая» заработная плата. Годовой бонус. Оформление ДМС и НС в первые 2 недели трудоустройства. Доплата больничного листа до заработной платы. Гибкость и скорость в принятии решений в компании. Обязанности: Выявлять медицинские пробелы, которые могут быть устранены с помощью клинических исследований; разрабатывать резюме клинических исследований; представлять концепции исследований Глобальному комитету по сбору фактических данных; и проводить клинические исследования. Анализировать и интерпретировать данные клинических исследований; готовить научные резюме и внутренние отчеты. Разрабатывать стратегию публикации завершенных исследований в сотрудничестве с Комитетом по научным публикациям. Выступать в качестве внутреннего медицинского эксперта по назначенным продуктам. Подготовьте подборки медицинских слайдов и часто задаваемых вопросов. Отвечать на незапрашиваемые медицинские запросы HCPs. Проверять и утверждать рекламные и нерекламные материалы на предмет их медицинской/научной точности. Руководить клиническими исследованиями, включая разработку концепции исследования. Оказывать поддержку медицинскому директору и партнерам в выполнении их функций. Выстраивать и поддерживать партнерские научные отношения с ключевыми лидерами общественного мнения (KOLs). Представлять клинические и исследовательские данные на профессиональных мероприятиях. Обучать FF, маркетинговые команды болезненным состояниям, науке о продуктах и новым клиническим доказательствам. Подготовьте подборки медицинских слайдов и часто задаваемых вопросов. Требования: Высшее медицинское образование. Преимуществом будет наличие степени кандидата и доктора медицинских наук. 5-7 лет работы на аналогичной должности, включая предварительное участие в проведении клинических исследований. Свободный английский письменный/ разговорный (научное общение). Управление клиническими исследованиями и RWD. Умение интерпретировать сложные данные клинических испытаний. Взаимодействие с заинтересованными сторонами. Гибкость в решении проблем, понимание изменений и оперативность. Управление системами управления клиническими испытаниями (CTMS). Применение стандартов надлежащей клинической практики (GCP). Обеспечение соблюдения рекомендаций ICH.
Похожие вакансии