Специалист по ИТ-поддержке процессов маркировки (SAP ATTP, МДЛП)

Обязанности: Поддержка автоматизированных процессов маркировки (генерация кодов, ввод и вывод товара из оборота, агрегация, поддержка интерфейсов и т.д.); Поддержка автоматизированных процессов поступления на склад, учета и отгрузки маркированной продукции контрагентам с использованием системы SAP ATTP (Advanced Track&Trace for Pharmaceuticals); Обеспечение обмена данными между системой SAP ATTP и государственными информационными системами ФГИС МДЛП и ГИС МТ, мониторинг корректности передачи данных и устранение ошибок. Взаимодействие с поддержкой Центра развития перспективных технологий (ЦРПТ); Поддержка процессов маркировки для подразделений КРКА в Казахстане и Узбекистане; Решение инцидентов - анализ и выявление причин ошибок в данных/функционале, устранение сбоев в работе информационных систем, решение запросов пользователей; Участие в функциональном/интеграционном тестировании, создание/обновление функциональной документации; Взаимодействие с Global IT; Актуализация инструкций и консультирование пользователей по вопросам использования информационных систем для маркировки. Требования: Знание процессов маркировки лекарственных средств и ветеринарных препаратов, глубокое понимание требований «Честный Знак» / МДЛП (фармацевтическое направление). Знание основных принципов маркировки (Track&Trace); Знание функциональности SAP ATTP (продвинутый уровень); Опыт ИТ-поддержки SAP ATTP от 1 года; Смежные знания (T-shape): Знание основ складских операций сырья, материалов и готовой продукции в SAP MM (приемка, размещение, хранение, управление сериями, комплектация и отгрузка товаров), дополнительно знание функциональности SAP MM, MD, SD и QM в объеме, необходимом для поддержки процессов маркировки; Чтение XML-сообщений, понимание логики работы API и очередей сообщений; Практический опыт работы с интеграционными решениями (Контур.Диадок); Английский язык (Intermediate/ Upper-Intermediate); Будет преимуществом знание стандартов GMP, методологии валидации систем (CSV), опыт участия в валидации информационных систем по требованиям GMP и подготовке валидационной документации. Условия: Возможность профессионального развития в международной фармацевтической компании; Соблюдение Трудового Кодекса РФ (оформление в штат компании с первого дня работы, «белая» заработная плата, оплата больничного листа, предоставление ежегодных оплачиваемых отпусков); Гибкое начало рабочего дня; Бизнес центр класса «А» в 5 минутах от метро; ДМС со стоматологией (через 3 месяца работы), компенсация затрат на питание в соответствии с политикой компании.