Обязанности: 1. Контроль за обеспечением качества и правильной организации процессов производства и упаковки лекарственных препаратов; 2. Контроль за корректным и своевременным ведением документации: протоколов анализа, аналитических листов, журналов регистрации проб сырья и упаковочных материалов и другой сопутствующей документации. 3. Сопровождение и контроль на всех стадиях производства( гранулирование, таблетирование, покрытие, участок упаковки). Требования: Средне-специальное/высшее фармацевтическое, биотехнологическое, химическое. Знание требований GMP. Навыки работы средствами измерения, испытательным оборудованием. Условия: - Оформление согласно ТК РФ, полный соцпакет;- график работы - сменный график с 06:45 до 15:15 одну неделю; вторую неделю с 13:30 до 22:00; третью неделю с 22:00 до 07:00; суббота, воскресенье- выходные;- добровольное медицинское страхование;- компания расположена - в 5-ти минутах проезда на корпоративном транспорте от метро Волгоградский проспект, платформа Калитники, в пешей доступности, МЦД-2
Похожие вакансии