Обязанности:
Основные обязанности: Входной контроль сырья и материалов: Проверка поступающих материальных ресурсов (исходное сырье, вспомогательные материалы, упаковка) на соответствие стандартам (СТО, ТУ) и нормативной документации, закладка архивных образцов. Оформление заключений по результатам проверки. Контроль производственного процесса: Мониторинг соблюдения технологических параметров на стадиях производства фармацевтических субстанций, контроль качества готовой продукции. Работа с документацией: Ведение учета показателей качества, регистрация результатов контрольных операций, анализ причин брака, составление периодической отчетности. Складской контроль: Проверка соблюдения правил хранения сырья, материалов и готовой продукции на складах и в производственных подразделениях. Подготовка к аудитам: Участие в подготовке к лицензионным аудитам и инспекциям на соответствие требованиям Решения Совета ЕЭК №77 (GMP ЕАЭС). Участие в улучшениях: Содействие в разработке новых методов контроля, участие в мероприятиях по повышению качества продукции и внедрению систем менеджмента качества. Требования: Высшее в одной из областей: микробиологическая, медицинская, фармацевтическая, биологическая, биотехнологическая, химическая, химико-технологическая, ветеринарная. Условия: График работы 5/2 пн.-пт. с 9:00 до 18:00 Корпоративный транспорт (из п. Оболенск, г. Кременки, г. Протвино, г. Серпухов, г. Чехов) Оформление по ТК Работа в территориальном отделе п. Любучаны, Московской областиПохожие вакансии