Обязанности: Ведение работ, связанных с фармацевтической системой качества производства лекарственных средств; Расширение лицензии по лекарственным формам - капсулы, спреи, мягкие формы; Управление документацией фармацевтической системы качества; Аудит качества (самоинспекция) фармацевтического производства, контрактных производителей, поставщиков исходного сырья и упаковочных материалов; Контроль соблюдения установленных требований к производству и контролю качества лекарственных средств на фармацевтическом производстве; Мониторинг фармацевтической системы качества производства лекарственных средств. Требования: Высшее образование по направлениям: биология, биотехнология, медицинская биохимия и медицинская биофизика, фармация, химическая технология; Опыт работы в должности с аналогичными обязанностями будет являться преимуществом; Опыт в получении GMP; Компьютерная грамотность; Аналитическое мышление; Знание требований GMP и ИСО; Умение работать с документами; Умение организовать и контролировать рабочий процесс; Неконфликтность, умение решать разноплановые вопросы с людьми. Условия: Стабильная заработная плата, выплата стимулирующих премий по результатам работы, выплата квартальных и годовой премий; Возможность профессионального и карьерного роста; Иногородним предоставляется служебно жилье; Компенсация питания; Полный социальный пакет; Бесплатное посещение современного тренажерного зала и теннисного корта на территории предприятия; Работа на одном из ведущих российских предприятий в своем сегменте рынка; Трудоустройство по ТК; График работы 5/2
Похожие вакансии