Обязанности: Разработка документации СМК (спецификации, методики контроля, СОП, заполняемые формы) Участие в валидации и верификации методик; Разработка аналитических методик, участие в валидации и верификации методик; Выполнение анализов методами высокоэффективной жидкостной (ВЭЖХ); Оформление рабочих журналов; Аналитические испытания сырья для производства лекарственных препаратов, готовых лекарственных препаратов; Ведение рабочей документации, разработка СОП, инструкций по эксплуатации, методик контроля; Оформление заказа, отслеживание сроков поставки заявок на закупку реактивов, колонок, расходных материалов. Требования: Опыт работы c биопрепаратами в аналитической лаборатории; Опыт работы с белками; Опыт работы методом ВЭЖХ и теоретические знания метода ВЭЖХ; Опыт работы на капиллярном электрофорезе будет преимуществом; Уверенный пользователь ПК; Высшее профессиональное образование (химическое, фармацевтическое, медицинское, биотехнологическое); стаж работы в области контроля качества лекарственных средств не менее 2 лет; Умение работать в команде, не конфликтность, нацеленность на результат, аккуратность, внимательность Условия: Место работы - г. Дубна Московская область; Оформление согласно ТК РФ; Корпоративное питание; Релокационный пакет (компенсация жилья и помощь в релокации), График работы: 5/2 гибкое начало рабочего дня; Индексация заработной платы - ежегодно. Уровень заработной платы обсуждается индивидуально с кандидатом по результатам собеседования. Ждём Вашего отклика и предлагаем стать частью нашей команды!
Похожие вакансии
От 70 000 до 80 000 руб.
Москва
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ГЕМАТОЛОГИИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ