Обязанности:
Международная фармацевтическая компания находится в поисках Специалиста по регистрации (медицинские изделия). В зону вашей ответственности будет входить: Выполнение полного цикла процессов регистрации медицинских изделий, а также внесение изменений в существующие досье; Запрос документов от производителей, включая работу с базами данных производителей, точками обмена или другими источниками производителей; Подготовка регистрационного досье (разработка локальных технических файлов и другой сопутствующей документации) для подачи в органы власти; Обеспечение своевременной регистрации всех новых продуктов, ведение существующего зарегистрированного портфеля, отслеживание действительности документации досье и ее обновление в соответствии с потребностями бизнеса; Проверка досье продуктов на точность и полноту документации; Сотрудничество с аутсорсинговыми компаниями и кросс-функциональное сотрудничество; Посещение локальных аудитов; Поддержка и обновление всех применимых баз данных и трекеров; Архивация досье в соответствии с установленным в компании процессом; Проверка и утверждение рекламных материалов; Участие в конференциях и семинарах, организованных государственными органами, участвующими в процессе регистрации. Для компании важно: Высшее образование (биомедицинское инженерное образование / опыт работы будет преимуществом); Опыт работы от двух лет в сфере регистрации медицинских изделий; Английский язык от уровня Выше среднего (B2); Ориентированность на результат, инициативность, проактивность; Хорошие коммуникативные и аналитические навыки. Компания предлагает следующие условия: Конкурентоспособную заработную плату; ДМС с первого дня на сотрудника, детей до 18 лет, скидка 50% на супруга; Годовой бонус; Компенсация мобильной связи, фитнеса; Пособие на питание; Возможности для профессионального развития и роста; Гибридный формат работы.Похожие вакансии
Инженер-контролер (медицинские изделия)
От 110 000 до 110 000 руб.
Москва
Служба занятости населения города Москвы