Обязанности:
Велфарм Групп– это ведущий игрок в фармацевтической индустрии, специализирующийся на разработке, производстве и дистрибуции лекарственных средств. Мы стремимся к инновациям и улучшению качества жизни людей по всему миру. вакансия Ведущий инженер проекта (Фармацевтическое производство) Ключевые задачиПланирование и контроль графика проекта:Разработка и ведение календарно-сетевого графика: формирование структуры работ, выстраивание логических связей, выделение критического пути.Формирование временных резервов и контроль наступления ключевых контрольных точек.Регулярный план-фактный анализ: выявление отклонений, анализ причин, разработка корректирующих мероприятий и прогноз завершения работ по ключевым пакетам.Анализ рисков срыва сроков, невыполнения объемов работ и снижения качества.Отслеживание триггерных событий, требующих решения об остановке или продолжении работ на этапах опытного производства и испытаний .Подготовка аналитических материалов и обоснований для принятия руководством решения о переходе на следующий этап проекта.Ведение реестра рисков проекта в части соблюдения сроков, объемов и качества работ.Назначение владельцев рисков и контроль выполнения предупреждающих мероприятий.Участие в процессе управления изменениями: оценка влияния инициатив на сроки, критический путь и ключевые контрольные точки.Инициирование компенсирующих мер при выявлении негативных последствий изменений.Обеспечение протоколирования всех решений и согласований по срокам, рискам и изменениям.Ведение рабочих записей в формате, пригодном для приемки контрольных точек и передачи в архив проекта.Контроль полноты и своевременности документирования результатов. Мы ожидаем, что у вас естьОбразование и опыт:Высшее техническое образование по профилю (инжиниринг, автоматизация, управление проектами).Опыт работы 3–5+ лет в промышленном инжиниринге, проектном управлении или техническом надзоре.Желателен опыт работы с циклами FAT/SAT и понимание требований GMP/фармацевтической отрасли.Профессиональные навыки:Уверенное чтение проектной документации и технических спецификаций (TS/FS/HDS/SDS), работа с интерфейсами и требованиями.Опыт подготовки к FAT/SAT, закрытия замечаний и документирования проектных решений.Понимание основ управления рисками и изменениями в проектном контуре.Навык работы с календарно-сетевыми графиками, выделения критического пути и управления буферами.Базовое понимание принципов валидации и квалификации в GMP-среде.Личные качества:Готовность принимать обоснованные решения в условиях неопределенности.Способность эффективно взаимодействовать с проектировщиками, подрядчиками и руководством.Умение предвидеть проблемы до их возникновения и предлагать решения. Условия: Бессрочный трудовой договор с первого дня, полностью официальная заработная плата.График работы: 5/2, 08:00–17:00.Работа в Зеленограде : Проспект генерала Алексеева, д. 50 (р-н АЭО Технополиса "Алабушево")Участие в ключевом проекте компании.Повышение квалификации и карьерный рост внутри технической службы.Питание в корпоративной столовой, корпоративный, транспорт, транспортная доступность, собственная парковка, ДМС через 1,5 года работы в компании.Присоединяйтесь к ГК Велфрм – будущее фармацевтики начинается здесь!Похожие вакансии
От 90 000 до 120 000 руб.
Зеленоград
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ"