Обязанности: Проведение контроля качества исходного сырья, вспомогательных материалов, полупродуктов, готовых лекарственных средств, образцов стабильности на соответствие требованиям нормативной документации физико-химическими и инструментальными методами анализа; Проведение апробаций, валидаций и верификаций методик по утвержденному протоколу; Подготовка к работе и эксплуатации установленного оборудования; Ведение документации и протоколов испытаний, расчеты по проведенным анализам, испытаниям и исследованиям, анализ полученных результатов, оформление отчетов; Участие в проведении аттестации/проверки контрольно-измерительных приборов; Разработка документации ФСК отдела (спецификаций, стандартных операционных процедур, планов-графиков и пр). Требования: Знание требований нормативной документаций (ГФ, EP, USP и др.), касающихся контроля качества лекарственных средств, валидации аналитических методик; Знание принципов GMP (Надлежащей производственной практики) в части контроля какачества. Условия: Оформление по ТК РФ График работы пн - пт ДМС после испытательного срока
Похожие вакансии
От 52 000 до 52 000 руб.
Воронеж
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СОВРЕМЕННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ ДОМОСТРОЕНИЯ"