Обязанности: - Производство жидких лекарственных форм, мягких гормональных препаратов - Соблюдение и контроль соблюдения соответствия технологических процессов и режимов производства на выпускаемую продукцию требованиям Решения Совета Евразийской экономической комиссии № 77 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза». - Контроль параметров технологических процессов производства, режимов производства, правильной эксплуатации технологического оборудования для обеспечения соответствия требованиям внутренних нормативных документов. - Осуществление трансфера технологий по производству новых видов продукции, организация и контроль выполнения работ по масштабированию новых технологий в производственных условиях, запуска новых продуктов в серийное производство. - Участие в разработке и внедрении мероприятий по повышению эффективности производства, оптимизации, автоматизации и механизации производственных процессов. - Участие в проведении валидации технологических процессов. - Проведение обучения персонала. - Работа в программе Word; 1C: ERP; Excel; AutoCAD; КОМПАС-3D; разработка регламентов; норм расхода сырья и материалов; анализ действующей технологии; доработка, систематизация процессов. Требования: - Техническое образование; - Знание технологического процесса производства твёрдых лекарственных форм, знание устройства и принципа работы оборудования для производства твёрдых лекарственных форм, опытный пользователь ПК, опыт работы с MS Office, Excel, электронным документооборотом (ЭДО), статистическими методами обработки данных; - Коммуникабельность, исполнительность, ответственность, умение работать в команде, умение анализировать, делать выводы и грамотно излагать информацию; - Знание правил организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP), Приказ №916, Решение ЕАЭС №77. - Опыт работы в разработке и внедрении новых лекарственных форм будет преимуществом; - Опыт работы в Фармацевтической компании не менее 5 лет. Условия: - Официальное трудоустройство; - ДМС после прохождения испытательного срока; - График работы: 5/2 с 08.00 до 16.30 час.; - Корпоративная развозка транспортом предприятия; - Частичная компенсация обедов в столовой.
Похожие вакансии