Обязанности: своевременное выполнение лабораторных испытаний методом ВЭЖХ, связанных с разработкой аналитических методик регистрируемых препаратов и их валидацией, подбор условий апробации анализа, внесение предложений по усовершенствованию методик; проведение наблюдений и измерений, составление их описаний и формулировка выводов; подготовка документации по валидации на лекарственные средства, включая необходимую документацию для регистрационного досье; работа на хроматографе (ОБЯЗАТЕЛЬНО ИМЕТЬ ОПЫТ РАБОТЫ!!!). Требования: высшее образование – бакалавриат, высшее образование - специалитет, магистратура по направлению фармация, фармацевтическая технология, химия, химическая технология, биохимия, биотехнология, имеющее соответствующую квалификацию в данной области. Умение работать в коллективе, коммуникабельность. Опытный пользователь ПК Приветствуется: -опыт работы в производстве лекарственных форм; -представление об основных правилах GMP; -опыт работы с документами (СОП, производственное досье, отчёты); -знания функциональных свойств вспомогательных веществ для производства лекарственных форм; -знание принципов работы основного технологического оборудования, методов контроля технологических параметров; -навыки расчёта загружаемых сырья и материалов,материальных балансов, технологических норм. Условия: Пятидневная рабочая неделя во вторую смену пн-чт с 14-30 до 23.00, пт с 15.30 до 22.00 Стандартный соц.пакет дополнительное вознаграждение по итогам года
Похожие вакансии
Ведущий инженер, отдел строительного контроля
От 80 000 до 80 000 руб.
Тюмень
Агентство инфраструктурного развития Тюменской области
Инженер по контролю качества (отдел качества и безопасности)
Договорная
Тюмень
Ямал, Авиационная транспортная компания