Обязанности: - разработка внутренней регламентирующей документации (стандартные операционные процедуры, стандарты предприятия, инструкции и др.) по валидации и квалификации процессов и оборудования (технологического, лабораторного); - участие в выполнении валидационных/ квалификационных работ на предприятии; - разработка, оформление документации (Протоколов испытаний, отчетов) при выполнении валидационных/ квалификационных работ на предприятии их согласование; - контроль за правильностью выполнения работ, предусмотренных валидационными мастер планами и план-графиком в подразделениях предприятия; - планирование и контроль проведения мероприятий по валидации процессов производства Требования: Высшее профессиональное (химическое, фармацевтическое, биологическое, биотехнологическое, техническое) образование, без предъявления требований к опыту работы. Среднее (химическое, фармацевтическое, биологическое, биотехнологическое техническое) и стаж работы в сфере производства или качества лекарственных средств не менее 1 года. Условия: заработная плата по результатам собеседования график работы 5/2 рабочее время с 8:00 до 16:30 корпоративный транспорт оформление по ТК Р
Похожие вакансии